Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

8-55-58102-002 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du tasquinimod comme traitement de maintenance après une première ligne de chimiothérapie à base de docétaxel sans progression, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du tasquinimod comme traitement de maintenance après une chimiothérapie à base de docétaxel sans progression, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de tasquinimod tous les jours en l’absence de rechute. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le tasquinimod sera remplacé par des comprimés de placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront la nature du traitement administré, tasquinimod ou placebo.

• Pays France,
• Organes Prostate,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

IPSEN 8-55-52060-004 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de BIM 23A760 chez des patients ayant un syndrome carcinoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome.

• Pays France,
• Organes Cancers rares,
• Spécialités Chimiothérapie,

IPSEN 2-55-52030-726 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par lanreotide autogel® à un placebo chez des patients ayant une tumeur endocrine entéropancréatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase III, randomised, double-blind, stratified comparative, placebo controlled, parallel group, multi-centre study to assess the effect of deep subcutaneous injections of lanreotide autogel 120mg administered every 28 days on tumour progression free survival in patients with non-functioning entero-pancreatic endocrine tumour.

• Pays France,
• Organes Pancréas, Tumeurs endocrines digestives,
• Spécialités Chimiothérapie,

IPSEN 2-54-52030-156 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement palliatif par lanréotide à un placebo chez des patients ayant un carcinomatose péritonéale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase III, multicentre, randomised, double-blind, comparative study to assess the efficacy and safety of lanreotide 30 mg versus placebo as a palliative treatment of clinical symptoms associated with intestinal obstruction due to peritoneal carcinomatosis in inoperable patients.

• Pays France,
• Organes Estomac, Intestin, Secondaire du foie (métastase hépatique),
• Spécialités Chimiothérapie,